Tibet Pharmaceutical investe nel gene Ruizheng ed è coinvolto nel campo dell'editing del gene in vivo
Recentemente, Tibet Pharmaceutical (Codice azionario: 600211) ha annunciato un investimento strategico nel gene Ruizheng ed è entrato ufficialmente nel campo dell'editing genico in vivo. Questa azione è diventata rapidamente un argomento caldo nell'industria farmaceutica. Come direzione all'avanguardia della biomedicina, la tecnologia di editing genico ha attirato molta attenzione dal mercato dei capitali negli ultimi anni. Questa cooperazione segna la profonda integrazione delle tradizionali aziende farmaceutiche e la biotecnologia innovativa e si prevede che porterà progressi innovativi nel trattamento delle malattie rare ed ereditarie.
1. Evento Background e dettagli di investimento
Tibet farmaceutico ha iniettato 150 milioni di RMB nel gene Ruizheng in contanti, con un rapporto dizionario del 15%, diventando il suo secondo azionista più grande. Il gene Ruizheng si concentra sulla ricerca e lo sviluppo di tecnologie di editing genico in vivo come CRISPR-Cas9 e ha istituito diverse condotte precliniche per malattie rare. I seguenti sono i dati chiave di questa cooperazione:
progetto | dati |
---|---|
Importo degli investimenti | RMB 150 milioni |
Rapporto azionario | 15% |
Il gene Ruizheng è stato istituito | 2021 |
Numero di condutture in fase di sviluppo | 5 articoli (tra cui 2 fase di dichiarazione IND) |
2. Analisi del punto caldo del settore
Negli ultimi 10 giorni, ci sono stati tre importanti eventi di investimento e finanziamenti nel campo di editing genetico. L'investimento di Tibet Pharmaceutical è l'unico caso che coinvolge società elencate da A. Secondo i dati pubblici, le dimensioni del mercato globale di editing e le previsioni di crescita sono le seguenti:
anni | Dimensione del mercato (100 milioni di USD) | Tasso di crescita annuale |
---|---|---|
2023 | 72.8 | 22,3% |
2025 (previsione) | 108.5 | 24,1% |
2030 (previsione) | 360.2 | 27,8% |
3. Scoppi tecnologici e progresso clinico
La piattaforma tecnologica principale di Ruizheng Gene comprende tre importanti innovazioni:
1.Sistema di consegna mirato: Efficienza delle nanoparticelle lipidiche (LNP) è aumentata all'80%
2.Controllo di precisione di modifica: Il tasso di offs-bersal è inferiore allo 0,1%
3.I tessuti extrali modificano: Sfondare i limiti della tecnologia esistente
Il suo progetto leader, RZG-001, si rivolge all'amiloidosi transiroxina (ATT), ha completato esperimenti di primati non umani e si prevede che presenterà una domanda IND nel 2024. La tabella seguente elenca il confronto dei principali prodotti competitivi:
azienda | Piattaforma tecnologica | Indicazioni | Stadio di ricerca e sviluppo |
---|---|---|---|
Gene Ruizheng | CRISPR-LNP | ATRT | Preclinico |
Editas Medicine | CRISPR-Cas9 | Malattie oftalmiche | Fase I/II di Clinical |
Intellia Therapeutics | CRISPR-Cas9 | ATRT | Fase III clinico |
4. Reazione del mercato dei capitali
Dopo che l'annuncio è stato rilasciato, il prezzo delle azioni di Tibet Pharmaceutical è aumentato del 12,6% in tre giorni, superando di gran lunga l'aumento dell'1,8% nel settore farmaceutico nello stesso periodo. I dati di ricerca istituzionale mostrano:
Tipo di istituzione | Valutazione | Prezzo target (Yuan) |
---|---|---|
Titoli citici | Acquistare | 68.5 |
CICC | Aumenta le partecipazioni | 62.0 |
Guotai Junan | neutro | 55.3 |
5. Views e prospettive del settore
Il professor Zhang della Tsinghua University School of Medicine ha sottolineato: "L'editing genico in vivo richiede scoperte in tre colli di bottiglia tecnici: efficienza di consegna, specificità dei tessuti e controllo immunogenico. La combinazione di una squadra farmaceutica e di Ruizheng ha sia l'esperienza di industrializzazione delle tradizionali aziende farmaceutiche che la tradizionale gravità tecnica di una squadra innovativa."
Vale la pena notare che la FDA ha recentemente approvato due terapie geniche in successione e che il percorso normativo del settore è diventato gradualmente chiaro. Con l'ingresso di più capitali, si prevede che più di 20 farmaci modificati genetici entreranno nella fase clinica nel 2024 e le aziende cinesi hanno formato vantaggi competitivi differenziati in sottosettori come malattie epatiche e malattie oftalmiche.
Tibet Pharmaceutical ha affermato che oltre al supporto finanziario aprirà i suoi 28 centri di marketing in tutto il paese per aiutare nella commercializzazione di prodotti successivi. Questo investimento strategico non solo riscrive la traiettoria di sviluppo dell'azienda, ma può anche rimodellare il panorama competitivo del settore della terapia genica nazionale.
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